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江南大学孙嘉/潘礼龙等：一类特殊的大肠杆菌，推动慢性胰腺炎走向纤维化

针对慢性胰腺炎（CP）纤维化机制及肠道菌群因果作用不明的问题，整合多中心CP患者宏基因组、小鼠模型与巨噬细胞实验解析致病菌群机制。

湖南师大杨焕胜团队：丁酸梭菌与精氨酸联手，熄灭促肥胖巨噬细胞炎症

针对菌群失调驱动代谢性炎症机制未明的问题，整合肥胖宁乡猪、长尾猕猴与小鼠模型及多组学技术展开解析。

内农大张文羿/张猛等：肠道微生态干预耐力表现，男女运动员响应大不相同

针对耐力运动员高负荷训练适应需求，开展两阶段随机双盲对照试验，评估益生菌联合酵母提取物（CPYE）干预6周及强化训练延长期对生理表型与肠道微生态的影响。

港中大黄秀娟/徐之璐等GUT：同一种肠道菌，与肌少症关联因糖尿病而异

针对肠道菌群与肌少症关联在不同人群中是否一致的疑问，横断面分析2994名社区老年人队列中180人的粪便宏基因组及血浆代谢组数据。

南方医院刘克玄/邓凡等Cell子刊：肠道菌群释放柚皮素，减轻术后胃肠损伤

针对心脏术后急性胃肠损伤问题，整合临床队列、无菌小鼠肠缺血再灌注模型及类器官体系开展机制解析。

北京朝阳医院刘心娟团队：捕捉菌群表型可塑性，预测溃疡性结肠炎

针对溃疡性结肠炎（UC）中菌群表型可塑性调控机制不清的问题，本研究采用UC患者-健康配偶配对队列，结合idopNetwork建模与功能聚类解析微生物互作网络。

天津大学乔建军/吴胜波等：膳食多酚靶向群体感应，阻断病原菌通讯网络

针对耐药病原菌群体感应干预需求，整合图神经网络从超7000种植物化学物中筛选并多层级解析膳食多酚靶向自诱导分子-2（AI-2）通路的机制。

赵文婧/唐啸宇/牟相宇等Nature：拟杆菌如何保护心血管？关键代谢物被锁定

针对拟杆菌属减少与动脉粥样硬化相关但分子机制不明的问题，结合宏基因组分析、Apoe−/−小鼠模型与活性导向分离，解析单形拟杆菌的抗动脉粥样硬化机制。

医科院放射所樊赛军/丁旭东等：牛磺酸防辐射护肠道，男女机制大不同

针对放射性肠损伤缺乏安全防护剂的问题，利用小鼠全腹照射模型结合多组学解析了牛磺酸介导肠道保护的性别差异机制。

海南大学张家超/沈思源等Cell子刊：减毒增效，益生菌LGG代谢物助攻肺癌靶向治疗

针对吉非替尼治疗非小细胞肺癌伴随的胃肠道及肝毒性问题，利用益生菌筛选、多组学分析及人源肠-肝-肿瘤类器官芯片探索了微生物干预策略。

港中大张翔团队Cell Metab：脂肪肝癌变新推手，真菌代谢物如何促癌？

针对MASLD向HCC进展机制不清的问题，整合小鼠多模型、人源细胞及三个人群队列系统解析肠道真菌的作用。

中科院亚热带生态所周锡红/胡竑等：丁酸梭菌投递小RNA，抑制肠道脂肪吸收

针对微生物调控脂质代谢的非代谢物机制尚不清楚的问题，利用仔猪、小鼠及肠道类器官，探究丁酸梭菌（Clostridium butyricum）及其细胞外囊泡的作用。

仁济医院洪洁团队Nature子刊：两种“坏”菌互作驱动持久肠道动力障碍，益生菌或可破局

针对产肠毒素脆弱拟杆菌（ETBF）定植后肠动力障碍持续存在的机制不明问题，利用小鼠模型及多组学分析解析了细菌互作驱动的神经损伤通路。

南方医院王高峰团队Cell子刊：靶向皮肤微生态干预银屑病的新路径

针对银屑病皮损区菌群失调及角质形成细胞异常死亡的问题，利用多组学技术结合小鼠模型解析了共生菌群在皮肤屏障修复中的作用。

华科大宁康/韩瑾NC：从晚期腐败推演早期轨迹，AI让尸体微生物组开口说话

针对尸体微生物组采样稀疏及跨部位泛化性差的问题，开发了基于Transformer架构的迁移学习框架mHolmes，利用34具人类尸体面部与髋部21天的纵向数据进行训练。

西农刘志刚/郭瑞等：肠脑轴新发现，吲哚乙酸或成孤独症治疗关键

针对孤独症谱系障碍中微生物色氨酸氧化通路受损问题，利用多组学及光纤记录技术，在小鼠模型中评估了合生元干预的疗效。

南京大学王婷婷/赵越等Cell Metab：二甲双胍降糖效果不佳？一种肠菌酶或是元凶

针对2型糖尿病患者二甲双胍疗效差异，整合临床队列、无菌小鼠粪菌移植与结构生物学探究肠道菌群的药物代谢机制。

中日友好医院曹彬/邹晓辉：揭秘口腔与气道菌群，超9.9万个高质量基因组指引新方向

整合公共与新增宏基因组及分离株数据，构建包含99215个高质量基因组的口腔与气道原核生物基因组目录（OAPGC），依据门特异性平均核苷酸一致性（ANI）聚为2474个物种簇。

仁济医院周磊/林青霞等Science：新机制，成纤维细胞如何调控免疫抗肠炎？

针对炎症性肠病免疫调控机制不明的问题，整合单细胞转录组、患者样本及小鼠模型解析肠道微环境互作网络。

复旦肿瘤医院马延磊/孔程等：迟缓埃格特菌如何撕开血管屏障，驱动肠癌肝转移？

针对结直肠癌肝转移中肠血管屏障受损机制不明的问题，整合患者队列、无菌小鼠及人肠微血管内皮细胞开展多组学与功能分析。